به نقل از سایت ایتنا و به گزارش سایتکدیلی، این ایزوتوپ، با وجود نیمهعمر بهمدت ۷/۲ ساعت، قابلیت فوقالعادهای در از بین بردن سلولهای سرطانی دارد. توانایی منحصر به فرد آن در گسیل ذرات آلفا به این معنی است که تابش آن فقط به عمق بسیار محدودی نفوذ کرده و همین ویژگی موجب نابودی سلولهای سرطانی میشود بدون اینکه آسیب قابل توجهی به بافتهای سالم اطراف وارد کند. به همین دلیل از این ایزوتوپ بهعنوان «ایزوتوپ طلایی» برای درمانهای هدفمند گرامی داشته میشود.
تولید At-211 در مؤسسه سیکلوترون Texas A&M تحت حمایت برنامه ایزوتوپ وزارت انرژی ایالات متحده صورت میپذیرد. از سال ۲۰۲۳، این دانشگاه بهعنوان یکی از دو مرکز مجاز در ایالات متحده برای تولید و تأمین آستاتین در تحقیقات پزشکی از طریق «مرکز ملی توسعه ایزوتوپ (NIDC)» شناخته شده است.
دکتر «شری ینلو»، استاد برجسته در رشته شیمی و مدیر مؤسسه سیکلوترون، اظهار داشت که درمانهای مبتنی بر تابش آلفا میتوانند با متمرکز کردن انرژی بالا بر روی بافت تومور، انقلابی در درمان سرطان ایجاد کنند. تیم وی همچنین یک سامانه خودکار برای جداسازی و ارسال At-211 طراحی کرده است که این امر امکان جابجایی ایزوتوپ را با کمترین تلفات و خطر فراهم میآورد.
این دستاورد، مبنای همکاریهای وسیعتری با دانشگاه آلاباما، مرکز سرطان MD Anderson و دیگر مراکز تحقیقاتی در اروپا و ژاپن شده است. در حال حاضر، At-211 در آزمایشات بالینی برای درمان سرطانهای خونی و همچنین تحقیقات ابتدایی درباره آلزایمر در حال بررسی میباشد.
ینلو بر این نکته تأکید میکند که همچنان چالش اصلی، محدودیت در تولید و دسترسی به آستاتین است؛ اما پیشرفتهای صورت گرفته در Texas A&M نویدبخش گسترش کاربرد این ایزوتوپ در آینده نزدیک و دگرگونی اساسی در درمانهای هدفمند سرطان خواهد بود.