گیرندههای سیدی۹۵ بهمنظور ارسال پیامی طراحی شدهاند که موجب خودکشی سلولهای سرطانی میشود.
این «کلید مرگ» قابلیت از بین بردن سلولهای توموری را دارد و بهعلاوه، میتواند اثربخشی ایمنیدرمانی را افزایش دهدـ Canva
تحقیقات جدید نشان میدهد محققان پروتئینی را شناسایی کردهاند که قادر به ایجاد مرگ در سلولهای سرطانی است.
به نقل از فاکس نیوز، دانشمندان مرکز سرطان یوسی دیویس واقع در کالیفرنیا موفق به شناسایی پروتئینی شدند که میتواند عملکرد گیرنده سیدی۹۵ (CD95) را بهگونهای تغییر دهد که سبب مرگ سلولهای سرطانی شود.
این گیرنده، پروتئینی است که در سطح سلول وجود دارد و وظیفه دارد پیامهای دریافتی را منتقل کند.
محققان مرکز سرطان یوسی دیویس بیان میکنند که گیرندههای سیدی۹۵ بهعنوان «گیرندههای مرگ» شناخته میشوند زیرا پیامی را ارسال میکنند که موجب میشود سلولهای سرطانی بهطور خودکار نابود شوند.
متخصصان امیدوارند که داروهای جدید ضدسرطان بتوانند فعالیت این گیرندههای سیدی۹۵ را تقویت کنند و روشهای نوینی را برای درمان تومورهای سرطانی ایجاد نمایند.
اگرچه ایمنیدرمانی برای گروهی از بیماران نتایج امیدوارکنندهای داشته است، اما هنوز در برابر انواع مختلف سرطانها تاثیرگذاری محدودی از خود نشان داده است.
این «کلید مرگ» میتواند به نابودی سلولهای تومور کمک کند و در عین حال موجب بهبود کارایی ایمنیدرمانی شود.
بهرغم این پیشرفتها، هیچیک از داروهایی که پروتئین سیدی۹۵ را تقویت میکنند، هنوز به مرحله آزمایشهای بالینی نرسیدهاند. دکتر جوگندر توشیر سینگ، استاد میکروبشناسی پزشکی و ایمنیشناسی و نویسنده اصلی این پژوهش، در گفتگو با فاکس نیوز بیان داشت: «با وجود دستاوردهای گسترده در زمینه ایمنیدرمانی سرطان، به گیرندههای سیدی۹۵ چندان توجه نشده بود و این به دلیل نگرانیهایی بوده که درباره عوارض آنها بر روی سلولهای تی سیستم ایمنی وجود داشته است.»
به گفته محققان، آنها به دادههای بالینی محدودتری در این مطالعه دسترسی داشتهاند. سینگ همچنین توضیح داد که پژوهشگران سرطان هماکنون میتوانند نمونههای تومور را از آزمایشهای بالینی جمعآوری کنند و بر اساس این یافتهها، تحلیل و بررسی جدیدی انجام دهند.
او به کاهش قابلتوجه آمار مرگومیر ناشی از سرطان در دهههای اخیر بهدلیل ایمنیدرمانی و دیگر روشهای درمانی هدفمند اشاره کرد.
این پژوهشگر بر این باور است که موفقیت بعدی تنها بهاندازه یک آزمایش از ما فاصله دارد.
