شناسایی آلزایمر با استفاده از روش‌های ژنتیکی

براساس گزارشی که یورونیوز منتشر کرده، پژوهشگران پی برده‌اند افرادی که دو کپی از یک ژن خاص را در اختیار دارند، تقریباً به طور قطع علائم بیماری آلزایمر را بروز خواهند داد، که می‌تواند نشان‌دهنده منشاء ژنتیکی نوع مشخصی از این بیماری باشد.

در حالی که دانشمندان از گذشته نیز به ارتباط بین ژن APOE ۴ و افزایش ریسک ابتلا به آلزایمر واقف بودند، اما مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد برای افرادی که دارای دو نسخه از این ژن هستند، این کد ژنتیکی نه‌تنها با افزایش ریسک ارتباط دارد بلکه به عنوان یکی از عوامل اصلی در بروز این بیماری شناخته می‌شود.

این تحقیق که در مجله پزشکی نیچر به چاپ رسیده، همچنین نشان می‌دهد aquellos افرادی که دو نسخه از این ژن را دارا هستند، نسبت به افرادی که انواع دیگر ژن APOE را دارند، زودتر به بیماری آلزایمر مبتلا می‌شوند.

بیماری آلزایمر به‌عنوان شایع‌ترین نوع زوال عقل شناخته می‌شود و در حال حاضر تقریباً ۷.۸ میلیون نفر در اتحادیه اروپا از این بیماری رنج می‌برند. از نشانه‌های بارز این بیماری می‌توان به کاهش توانایی حافظه و مهارت‌های فکری اشاره کرد.

دکتر خوان فورتئا، نویسنده ارشد این تحقیق از موسسه تحقیقاتی سنت‌پائو در بارسلونای اسپانیا، با اشاره به یافته‌های این پژوهش که ارتباط مستقیمی را بین ژن APOE ۴ و بیماری آلزایمر تأیید می‌کند، اظهار داشته است: «تخمین زده می‌شود که ۱۵ درصد از بیماران مبتلا به آلزایمر دارای دو نسخه از این ژن هستند، که این می‌تواند به‌عنوان یکی از علل اصلی بیماری در نظر گرفته شود و به وضوح می‌توان گفت که ژن‌های فرد نقش بسزایی در بروز این بیماری دارند».

وی در ادامه تصریح کرد: «این ژن بیش از سه دهه است که شناخته شده و برای بسیاری روشن بود که وجود آن با احتمال بیشتری برای ابتلا به آلزایمر مرتبط است. اما حالا به‌طور قطع می‌دانیم که تقریباً تمامی افرادی که این نسخه تکراری را دارند، به لحاظ بیولوژیکی به آلزایمر مبتلا خواهند شد و این یک یافته بسیار مهم است، چرا که بیماران مبتلا به آلزایمر تقریباً ۲ تا ۳ درصد از جمعیت را تشکیل می‌دهند».

دانشمندان معتقدند این یافته‌ها نشان می‌دهد که برای درمان آلزایمر، باید به دنبال درمان‌هایی بود که ژن APOE ۴ را هدف قرار دهد.