بیماری های قلبی به عنوان یکی از عمده ترین دلایل مرگ و میر در سطح جهانی شناخته شده اند و در این راستا، دی ان ای سلول هایی که اندام های مختلف بدن انسان، از جمله قلب را تشکیل می دهند، با افزایش سن، مشکلات و جهش های جسمی را در خود جمع آوری می کنند.
اگرچه به نظر می رسد برخی از این جهش های جسمی تأثیر اندکی بر وضعیت کلی سلامت دارند، اما تعدادی دیگر می توانند مقدمه ای برای بروز بیماری ها و اختلالاتی نظیر سرطان باشند و احتمالاً به فرآیند پیری فیزیولوژیکی کمک می کنند. طبق اظهارات محققان، انباشته شدن جهش های سوماتیک در سلول های عضله قلب ممکن است به کاهش کارکردهای سلولی منجر شود. با این حال، هنوز اطلاعات جامعی در مورد این جهش ها به دست نیامده است.
به همین منظور، کریستوفر والش و تیم همکارانش موفق به شناسایی انواع تک نوکلئوتیدی سوماتیک شدند؛ جایی که یک نوکلئوتید منفرد در زنجیره دی ان ای دچار جهش می شود، در سلول های عضله قلب انسان.
این پژوهش با استفاده از توالی یابی کل ژنوم تک سلولی، بر اساس شرایط ژنتیکی، اطلاعات قلب و دی ان ای ۱۲ شرکت کننده از سن ۳ ماهه تا ۸۲ ساله انجام پذیرفت.
یافته های این پژوهش نشان می دهد سلول های عضله قلب نشانه های جهشی را بروز می دهند که حاکی از آسیب های اکسیداتیو دی ان ای و ناکامی در مکانیسم های ترمیم آن، افزون بر افزایش فراوانی جایگزینی های پایه است که به طور متراکم با افزایش سن جمع آوری می شوند.
تحقیقات بیشتر لازم است تا مشخص شود آیا فرآیندهای شناسایی شده در پیری قلب تأثیرگذارند و چگونه ممکن است عملکرد قلب را تحت الشعاع قرار دهند.
جزئیات کامل این مطالعه در آخرین شماره مجله معتبر Nature Aging منتشر گردیده است.
سیناپرس