تاکید عارف بر ضرورت بهره‌گیری از تجربیات جهانی برای توانمندسازی افراد دارای اوتیسم
معاون اول رئیس‌جمهور با ابراز قدردانی از زحمات انجمن اوتیسم ایران در راستای آگاهی بخشی، ارائه خدمات و درخواست نیازهای ویژه افراد مبتلا به اوتیسم و خانواده‌هایشان، بر اهمیت تدوین سریع سند راهبردی جهت رفع مشکلات جامعه اوتیسمی تاکید کرد. این اقدام باید با همکاری وزارتخانه‌ها و نهادهای کلیدی، به‌ویژه در زمینه فرهنگ‌سازی در جامعه انجام گیرد.
محمدرضا عارف در نشست صبح امروز (دوشنبه) با انجمن اوتیسم که با حضور اعضای هیئت مدیره و تعدادی از خانواده‌هایی که دارای فرزند مبتلا به اوتیسم هستند، برگزار شد، تصریح کرد: این سند راهبردی مربوط به رفع مشکلات افراد مبتلا به این اختلال عصبی تحت نظارت معاون فرهنگی و اجتماعی معاون اول رئیس‌جمهور و با مشارکت انجمن اوتیسم ایران، خانواده‌های این کودکان و وزارتخانه‌های مرتبط با این موضوع، و با اولویت فرهنگ‌سازی، ظرف دو ماه آینده تهیه و تنظیم خواهد شد.
وی افزود: دولت به‌طور کلی آمادگی دارد تا موانع قانونی را برطرف کند و در صورت نیاز، در هیئت دولت به تصویب قوانین جدید برای حل مشکلات درمانی، بیمه‌ای و معیشتی افراد مبتلا به اوتیسم و خانواده‌هایشان بپردازد. در این خصوص، اجرای سند ملی اوتیسم و برنامه اقدام دوساله این انجمن درباره مسائل بیمه و توانبخشی افراد مبتلا به اوتیسم در سه وزارتخانه آموزش و پرورش، بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و وزارت تعاون، کار و رفاه اجتماعی با همکاری سازمان بهزیستی پیگیری و اجرایی خواهد شد.
معاون اول رئیس‌جمهور بر اهمیت فرهنگ‌سازی درباره افراد مبتلا به اوتیسم در جامعه تاکید کرد و گفت: در گذشته به دلیل کمبود آگاهی عمومی، رفتارهای نامناسبی با کودکان اوتیسمی صورت می‌گرفت؛ اما اگر شناسایی این اختلال در سنین پایین انجام شود، این کودکان می‌توانند در آینده به نیروهای مؤثر و موفقی در جامعه تبدیل شوند. این انجمن باید اولویت‌های لازم را برای فرهنگ‌سازی در ارتباط با افراد مبتلا به اوتیسم و همکاری با نهادهای مربوطه در نظر بگیرد.
عارف همچنین درباره روند رو به رشد شیوع اوتیسم در جهان و توجه بیشتر کشورهای مختلف به توانمندسازی و رفع نیازهای افراد مبتلا و خانواده‌هایشان ابراز داشت: باید از تجربیات بین‌المللی، به‌ویژه کشورهایی که از لحاظ فرهنگی به ما نزدیک‌تر هستند، بهره‌برداری کنیم. این شامل شناسایی کودکان زیر ۷ سال، شروع درمان در سنین پایین، توانمندسازی و مهارت‌آموزی، و فرهنگ‌سازی درباره این اختلال عصبی در سطح جامعه می‌شود.
در این نشست، سعیده صالح غفاری، رئیس انجمن اوتیسم ایران، با اشاره به آمار شناسایی خانواده‌های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم، گزارشی از اقدامات انجام شده تا کنون و نیازهای خانواده‌های درگیر با اوتیسم را ارایه داد.
اعضای هیئت مدیره انجمن اوتیسم ایران و خانواده‌های دارای فرزندان مبتلا به اوتیسم نیز در ادامه، به بررسی مشکلات، مسائل، نیازها و خواسته‌های خود، از جمله پوشش‌های بیمه‌ای برای افراد مبتلا به اوتیسم بالای ۱۲ سال، ضرورت اجرای غربالگری اوتیسم در وزارت بهداشت، حل مسائل خانواده‌های آنان، ایجاد مراکز توانبخشی و درمانی و جلب توجه وزارتخانه‌های مربوطه به این اختلال پرداختند.
